本人36岁，现在怀孕25周，因为年龄的原因，医生就让我在孕22周的时候做羊水穿刺，看看有没有染色体问题，本以为我和老公染色体正常，宝宝应该也没什么问题，结果去医院拿报告单的时候医生说查出了3号染色体异常，我担心宝宝不能要了，就查了一下，但看到网上有人传三号染色体缺失的宝宝生下来后却很聪明，这是真的吗？

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综合回答

这种说法完全就是假的，3号染色体缺失对宝宝的智商有很大影响，很多宝宝出生后伴有不同程度的智力障碍，基本不会出现很聪明的情况，所以大家不要相信网上的谣言。从优生优育的角度考虑，如果孕妇在怀孕期间查出了胎儿3号染色体缺失，医生普遍是不建议要的，需及时终止妊娠，避免患儿出生给家庭带来悲剧。

宝宝3号染色体缺失会导致智力缺陷

正常情况下，人体有24种染色体，而3号染色体属于常染色体，如果孕期查出了胎儿3号染色体缺失，会导致3p缺失综合征、3q29微缺失综合征这两种疾病，影响宝宝的正常发育，其影响具体如下：

1、当3号染色体的小臂末端缺失时，就会导致3p缺失综合征，患儿出生后通常会有严重的智力障碍，出现语言动作等发育迟缓的现象，有部分患儿能学会走路，但语言能力有限；

2、当每个细胞的3号染色体都出现缺失时，就会导致3q29微缺失综合征，患儿可能会有轻中度智力缺陷、肌张力低、小头畸形、语言发育迟缓等临床表现；

3、3号染色体通常与癌症基因相关，如果出现了3号染色体缺失，宝宝出生后患癌的风险会急剧增加，家长要及时注意。

Tips:

总之，孕妇在孕期要按时做唐筛、无创dna或者羊水穿刺检查，明确胎儿是否有染色体异常问题。如果查出3号染色体缺失，宝宝出生后身体异常的概率是非常大的，孕妇应听从医生建议确定是否保留。

参考回答

导致胎儿3号缺失的原因可能是遗传也可能是精卵结合过程中出现基因突变。如果夫妇任何一方有3号染色体缺失，自然怀孕就会将染色体缺失问题遗传给胎儿，导致宝宝出现智力障碍或者身体畸形，因此，这类夫妇不建议采取自然怀孕的方式，可做三代试管避免遗传，生下健康的宝宝。 一般来说，3号染色体主要用于控制身体大脑神经系统的发育。如果在怀孕期间的产前检查中发现3号染色体异常，胎儿出生后很可能患癫痫、自闭症等异常疾病，治疗是相对比较困难的，建议女性选择引产，避免出现家庭悲剧。 3号染色体是人类基因的重要组成部分，如果出现3号染色体异常，新生儿出生后会出现许多不良症状，并且是无法治愈的，只能对症治疗或者进行恢复训练，让孩子有正常的生活自理能力，但无法恢复到正常人的智力水平。 END